美国FDA批准辉瑞新冠疫苗紧急使用授权申请

北京时间12月12日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准辉瑞和BioNTech的新冠疫苗紧急使用授权申请。

不过，美国疾病控制和预防中心（CDC）的免疫咨询委员会仍必须投票，推荐该疫苗，且CDC必须接受该建议，美国民众才可以开始接种该疫苗。