视频 | 15岁“绝症男孩”患罕见病7年 他选择与命运对抗

 “假如你从此不能走路，只能依靠轮椅生活，你会变成什么样子？”“假如你被医生诊断，活不过18岁，你又会变成什么样子？”这不只是问题，而是真实地发生在一个孩子身上，这个孩子却选择勇敢地跟命运对抗！

“我不会在某一天突然退缩的，我会坚持下去，一直坚持下去！”

他叫佳豪，今年15岁，看到这个乐观开朗的男孩的时候，你一定想不到，他已经得绝症第七个年头了。

2011年，年仅8岁的小佳豪被确诊为进行性肌营养不良症，这种罕见病会让患儿的肌肉逐渐萎缩直至死亡，全世界范围内都没有有效的治疗手段。患病7年，佳豪的双腿肌肉逐渐萎缩，几年前就已无法站立。肌肉无力还不是最可怕的，最可怕的是，小佳豪不知道哪一天会突然倒下，再也醒不过来……

但是，这个只有15岁的男孩，却能坦然地面对他遭遇的这一切。他说：这病，就是一个挑战，一个很大的挑战！而他，选择迎接挑战！

8岁的时候，医生曾断言，佳豪活不过18岁。听到这些，他也曾痛苦到整夜失眠。尤其是三年前，他双腿瘫痪只能休学在家，那段日子是他生命中最黑暗的时光。

从12岁到15岁，躺在家里的这三年时光，让佳豪迅速成熟，他开始思考人生的意义，也正是这场关于人生意义的思考，让他走出了低谷。

佳豪：有很多人，这一辈子都没有想过，他能做什么。我觉得我能做的很多，我能做的不只是为了我自己。我能做的是：让全世界都能看到这场疾病，都能关注这场疾病，甚至帮助我们走过这场疾病。

陪伴佳豪走出黑暗的还有他的妈妈，齐风敏，42岁的她，一面照顾患病的儿子和年幼的女儿，一面开小货车送货挣钱，坚强的她用实际行动告诉儿子：什么是乐观和自强！

小佳豪的梦想是能考上大学，能够看到外面的世界。但是，因为病情越来越严重，从12岁开始，他就辍学在家了。但因为休学手续不全，小嘉豪一直没能回去上学。去年10月，在好心人的帮助下，小佳豪终于重回校园。

阔别学校三年，佳豪开始重读初一。下午两点，班里正在上地理课，他们这个学习小组讨论的还很热烈。佳豪的轮椅在这个教室里面看起来很显眼，但却并没有违和感。同学们都很乐意接纳这个比他们大几岁的小哥哥。这一点一滴的改变，都源于老师、同学甚至校长对佳豪的关爱。

不论是家庭还是学校，都在给佳豪营造一种“无差别”的氛围，告诉他，你和其他人都是一样的。也是这种无差别的爱，让嘉豪能够勇敢的追求梦想。他想考大学，想过更精彩的人生，想用实际行动去鼓舞那些同样身处黑暗中的人。

（来源：山东齐鲁 编辑：周杰）